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近期，南京中醫(yī)藥大學(xué)曹鵬研究員、王浩然副教授在國(guó)際知名學(xué)術(shù)期刊Advanced Science（中科院1區(qū)，IF：15.1）上發(fā)表了題為Hybrid Ginseng-derived Extracellular Vesicles-Like Particles with Autologous Tumor Cell Membrane for Personalized Vaccination to Inhibit Tumor Recurrence and Metastasis的最新研究成果。在追求更精確、更有效的治療方式的推動(dòng)下，個(gè)性化腫瘤治療措施不斷發(fā)展。個(gè)性化腫瘤疫苗可觸發(fā)自體腫瘤特異性免疫記憶，是消除實(shí)體瘤術(shù)后的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移，提供機(jī)體長(zhǎng)期保護(hù)的高效方法。結(jié)合團(tuán)隊(duì)前期的研究基礎(chǔ)(Journal for Immunotherapy of Cancer, 2019; Molecular Therapy, 2022; Journal of Experimental Clinical Cancer Research, 2023)，該研究提出了人參細(xì)胞外囊泡樣顆粒（G-EVLPs）嵌合自體腫瘤抗原建

2023年11月23日，神經(jīng)科學(xué)頂刊《自然-神經(jīng)科學(xué)》（Nature Neuroscience）（中科院醫(yī)學(xué)1區(qū)）在線(xiàn)發(fā)表了南京中醫(yī)藥大學(xué)醫(yī)學(xué)院胡剛教授團(tuán)隊(duì)的最新研究成果“Aerobic glycolysis is the predominant means of glucose metabolism in neuronal somata, which protects against oxidative damage”。腦是人體消耗能量較高的器官之一。腦的神經(jīng)元需要持續(xù)完成一些特定的功能，如維持膜電位、釋放神經(jīng)遞質(zhì)和進(jìn)行軸突運(yùn)輸，因此比其他類(lèi)型細(xì)胞有更高的能量需求。傳統(tǒng)理論認(rèn)為，神經(jīng)元主要通過(guò)氧化磷酸化代謝葡萄糖的能量代謝方式。在氧化磷酸化過(guò)程中，電子在呼吸鏈上傳遞時(shí)可能泄露，形成一種被稱(chēng)為活性氧（ROS）的有害物質(zhì)，加重細(xì)胞損傷，甚至導(dǎo)致細(xì)胞死亡。因此，神經(jīng)元在滿(mǎn)足自身能量需求的同時(shí)，需要相應(yīng)的保護(hù)機(jī)制避免氧化磷酸化帶來(lái)的損傷作用。細(xì)胞的另一種代謝葡萄糖的方式——有氧糖酵解代謝，雖然產(chǎn)能效率僅為氧化磷酸化的1/18，但不產(chǎn)生活性氧。圖一論文圖片摘要總結(jié)胡剛教授團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，神經(jīng)元在胞體

2023年9月29日，南京中醫(yī)藥大學(xué)楊燁、段金廒、顧春艷教授團(tuán)隊(duì)以及顧曉松院士工作站聯(lián)合南京師范大學(xué)許凱教授團(tuán)隊(duì)在中國(guó)工程院院刊Engineering雜志上（中科院工程技術(shù)一區(qū)，IF: 12.8）在線(xiàn)發(fā)表題為“Lycium barbarum L.-Derived miR162a Functions on Osteoporosis Through Directly Promoting Osteoblast Formation”的文章。歷代醫(yī)典均記載中藥枸杞具有“補(bǔ)腎壯骨”的獨(dú)特功效，但現(xiàn)代科學(xué)研究尚未發(fā)現(xiàn)枸杞“補(bǔ)腎壯骨”獨(dú)特功效物質(zhì)。該研究首次發(fā)現(xiàn)來(lái)源于枸杞的全新核酸類(lèi)功效物質(zhì)miR162a，能夠直接被哺乳動(dòng)物消化道吸收并通過(guò)血液循環(huán)進(jìn)入各個(gè)器官，通過(guò)“跨界調(diào)控”的形式，直接靶向哺乳動(dòng)物骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞，促進(jìn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞分化為成骨細(xì)胞，促進(jìn)骨細(xì)胞生長(zhǎng)，治療骨質(zhì)疏松。該研究從現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的角度闡釋枸杞補(bǔ)腎壯骨的科學(xué)內(nèi)涵，在防治骨質(zhì)疏松癥方面取得了極佳效果，驗(yàn)證了中醫(yī)對(duì)骨質(zhì)疏松病機(jī)的科學(xué)解釋。鑒于枸杞中miR162a的豐度相對(duì)較低，該研究還開(kāi)發(fā)了轉(zhuǎn)基因本氏煙葉進(jìn)行過(guò)表達(dá)miR162a，這是植

2023年9月，南京中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院鄭仕中、張峰教授團(tuán)隊(duì)在國(guó)際權(quán)威期刊、肝臟病學(xué)頂級(jí)雜志Hepatology（IF13.5，中科院一區(qū)）發(fā)表了題為Canonical Wnt signaling promotes HSC glycolysis and liver fibrosis through an LDH-A/HIF-1α transcriptional complex的最新研究成果。肝纖維化是多種慢性肝病的共同病理過(guò)程，逆轉(zhuǎn)肝纖維化是有效治療慢性肝病的關(guān)鍵。肝星狀細(xì)胞（HSC）活化是肝纖維化病變的核心環(huán)節(jié)。近年來(lái)發(fā)現(xiàn)HSC活化時(shí)發(fā)生糖酵解代謝重編程，但如何啟動(dòng)并維持該過(guò)程尚未明晰。該研究發(fā)現(xiàn)HSC中Wnt/β-Catenin信號(hào)通路通過(guò)TCF4依賴(lài)性機(jī)制增強(qiáng)LDH-A的轉(zhuǎn)錄與表達(dá)，并促進(jìn)其核易位。進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)，LDH-A通過(guò)其氨基酸殘基Gly28與HIF-1α的氧依賴(lài)降解結(jié)構(gòu)域（oxygen-dependent degradation domain）相互作用并形成復(fù)合物，阻礙了HIF-1α的氧依賴(lài)性降解過(guò)程，結(jié)果導(dǎo)致HSC內(nèi)HIF-1α保持較高的含量。LDH-A/HIF-1α復(fù)合物進(jìn)

2023年8月30日，我校江蘇省中醫(yī)外用藥開(kāi)發(fā)與應(yīng)用工程研究中心陳軍、王裔惟教授團(tuán)隊(duì)在藥劑學(xué)國(guó)際權(quán)威期刊Journal of Controlled Release（國(guó)際控制釋放學(xué)會(huì)官方雜志，IF10.8，中科院1區(qū)）發(fā)表姜黃素納米海綿脂質(zhì)體治療糖尿病潰瘍的研究論文。目前，全球約有5.37億糖尿病患者，其中約20%的糖尿病病人會(huì)繼發(fā)糖尿病創(chuàng)面。糖尿病創(chuàng)面難愈合的主要原因是過(guò)度的炎癥反應(yīng)，此外，創(chuàng)面所定植的細(xì)菌分泌的毒素α-溶血素(Hlα)會(huì)進(jìn)一步誘導(dǎo)過(guò)度炎癥并延遲糖尿病創(chuàng)面的愈合。該論文針對(duì)糖尿病創(chuàng)面過(guò)度炎癥和創(chuàng)面細(xì)菌分泌毒素的關(guān)鍵問(wèn)題，在團(tuán)隊(duì)前期脂質(zhì)體研究的基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)了一種荷載中藥免疫調(diào)節(jié)劑——姜黃素的納米海綿脂質(zhì)體。該脂質(zhì)體通過(guò)融合紅細(xì)胞膜與磷脂雙分子層所構(gòu)建，通過(guò)模仿紅細(xì)胞能夠有效吸附創(chuàng)面定植細(xì)菌分泌的毒素Hlα，并將被包被在磷脂雙分子層疏水區(qū)域的姜黃素遞送進(jìn)入巨噬細(xì)胞中以調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞極化，從而能夠有效緩解糖尿病創(chuàng)面的過(guò)度炎癥并顯著促進(jìn)糖尿病創(chuàng)面愈合。該論文的研究策略如下圖所示。Fig.1.RC-Lips adsorb Hlα in the wound area with cont

近日，南京中醫(yī)藥大學(xué)醫(yī)學(xué)院?整合醫(yī)學(xué)學(xué)院楊燁、顧春艷教授團(tuán)隊(duì)在國(guó)際知名學(xué)術(shù)期刊Advanced Science（中科院一區(qū)，IF：15.1）上發(fā)表結(jié)直腸癌最新研究成果。楊燁、顧春艷教授課題組在A(yíng)dvanced Science期刊上在線(xiàn)發(fā)表題為“GART functions as a novel methyltransferase in the RUVBL1/β-catenin signaling pathway to promote tumor stemness in colorectal cancer”的論文。腫瘤干性與結(jié)直腸癌（Colorectal cancer，CRC）的復(fù)發(fā)和難治相關(guān)，目前缺乏有效的治療靶點(diǎn)。甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰轉(zhuǎn)移酶（Glycinamide ribonucleotide transformylase，GART）被證實(shí)在多種惡性腫瘤中發(fā)揮重要作用。本研究發(fā)現(xiàn)，GART高表達(dá)與CRC患者的不良預(yù)后密切相關(guān)，并可促進(jìn)CRC細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移。此外，過(guò)表達(dá)GART的CD133+CRC細(xì)胞在體內(nèi)外均具有更高的成瘤能力和促增殖能力。值得關(guān)注的是，本研究團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新性地發(fā)現(xiàn)了G

2023年5月23日，南京中醫(yī)藥大學(xué)醫(yī)學(xué)院﹒整合醫(yī)學(xué)學(xué)院，附屬鼓樓臨床醫(yī)學(xué)院林煒教授課題組和浙江大學(xué)馮鈺教授團(tuán)隊(duì)、中國(guó)科學(xué)院分子植物卓越創(chuàng)新中心趙國(guó)屏院士團(tuán)隊(duì)以及中國(guó)科學(xué)院物理所王爽研究員團(tuán)隊(duì)在國(guó)際著名期刊美國(guó)科學(xué)院院刊ProceedingsoftheNationalAcademyofSciencesoftheUnitedStatesofAmerica（中科院一區(qū)，IF：12.779）上發(fā)表了題為“Structural insights into the transcription activation mechanism of the global regulator GlnR from actinobacteria”的研究成果。該研究捕獲了結(jié)核分枝桿菌GlnR依賴(lài)型基因轉(zhuǎn)錄激活復(fù)合物結(jié)構(gòu)，揭示了全局性轉(zhuǎn)錄調(diào)控蛋白GlnR選擇性調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄的分子機(jī)制，為全面認(rèn)識(shí)結(jié)核分枝桿菌和整個(gè)放線(xiàn)菌的代謝調(diào)控機(jī)制奠定了基礎(chǔ)。該工作是林煒教授團(tuán)隊(duì)繼Mol. Cell（2017,2018）、NatCommun（2019）、Nucleic Acids Res（2020,2021,2022a,2022b）

2023年4月2日，南京中醫(yī)藥大學(xué)金陵醫(yī)院秦叔逵教授團(tuán)隊(duì)在Journal of Clinical Oncology（中科院一區(qū)，IF=50.717）發(fā)表KEYNOTE-394的研究成果“Pembrolizumab Versus Placebo as Second-Line Therapy in Patients From Asia With Advanced Hepatocellular Carcinoma: A Randomized, Double-Blind, Phase III Trial”。秦叔逵教授為文章的第一作者兼通訊作者，南京中醫(yī)藥大學(xué)金陵醫(yī)院為第一單位。KEYNOTE-394是一項(xiàng)Ⅲ期、雙盲、隨機(jī)對(duì)照研究（NCT03062358），旨在探究帕博利珠單抗聯(lián)合最佳支持治療（BSC；試驗(yàn)組）對(duì)比安慰劑聯(lián)合BSC（對(duì)照組）在既往經(jīng)治、肝細(xì)胞癌亞洲人群二線(xiàn)治療中的療效和安全性，主要終點(diǎn)為總生存期（OS），次要終點(diǎn)為無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）、客觀(guān)緩解率（ORR）、緩解持續(xù)時(shí)間（DoR）、疾病控制率（DCR）、進(jìn)展時(shí)間、安全性及耐受性。最終分析結(jié)果顯示，試驗(yàn)組患者的中位OS較對(duì)照組顯著

2023年4月28日，我校江蘇省海洋藥用生物資源研究與開(kāi)發(fā)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室吳皓教授團(tuán)隊(duì)在A(yíng)dvanced Functional Materials（中科院一區(qū)，IF=19.924）發(fā)表海螵蛸有機(jī)質(zhì)仿生骨膜促進(jìn)骨再生的研究成果“Cuttlebone-derived organic matrix: A facile periosteum substitute for bone regeneration”。吳皓教授、劉睿教授為共同通訊作者，青年教師韋源青為文章的第一作者兼通訊作者，碩士生琚苗苗為共同第一作者，南京中醫(yī)藥大學(xué)為第一單位。海螵蛸為傳統(tǒng)海洋中藥，具收斂止血，固精止帶，制酸止痛，收濕斂瘡之功效。現(xiàn)代研究表明，海螵蛸可促進(jìn)傷口創(chuàng)面消炎止痛，生肌收口，并加快骨折愈合。本文采用化學(xué)刻蝕碳酸鈣的方法，從海螵蛸獨(dú)特的隔片與墻式結(jié)構(gòu)中制備獲取層狀的有機(jī)質(zhì)膜，即海螵蛸仿生骨膜。研究發(fā)現(xiàn)海螵蛸仿生骨膜具有良好的促成骨、促血管生成活性，且生物安全性與生物相容性好。本文研究在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，將海洋中藥海螵蛸傳統(tǒng)功效與現(xiàn)代醫(yī)用生物材料相結(jié)合，開(kāi)發(fā)形成安全高效的仿生骨膜。本文研究一方面為海洋中藥及海洋藥用生物資

近日，我校第一臨床醫(yī)學(xué)院代謝病中醫(yī)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室尚文斌教授團(tuán)隊(duì)在國(guó)際知名學(xué)術(shù)期刊Redox Biology（中科院生物學(xué)一區(qū)，IF: 10.787）上發(fā)表中藥黃連活性成分小檗堿抗炎作用機(jī)制方面的最新研究成果：“Acetylation of p65Lys310by p300 in macrophages mediates anti-inflammatory property of berberine”。 中藥黃連活性成分小檗堿在臨床上被廣泛用于治療炎癥相關(guān)性疾病，然而小檗堿的臨床抗炎原理一直沒(méi)有得到明確的闡釋。該研究通過(guò)蛋白質(zhì)組學(xué)及表觀(guān)遺傳學(xué)分析技術(shù)，首次發(fā)現(xiàn)小檗堿改變LPS誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞蛋白質(zhì)乙?；?。通過(guò)體內(nèi)外模型研究發(fā)現(xiàn)，小檗堿主要通過(guò)減少NF-κB亞單位p65在賴(lài)氨酸310位點(diǎn)（p65Lys310）的乙酰化，導(dǎo)致NF-κB轉(zhuǎn)位和轉(zhuǎn)錄活性受到抑制，從而抑制炎癥因子的表達(dá)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，小檗堿抑制p300在巨噬細(xì)胞中的表達(dá)，從而抑制p65Lys310的乙?；?，并在急性炎癥和慢性炎癥肥胖小鼠模型中加以驗(yàn)證。該研究系統(tǒng)地闡明小檗堿通過(guò)直接抑制p300/p65Lys310軸發(fā)揮抗炎作用的新

近日，我校第一臨床醫(yī)學(xué)院?jiǎn)芜M(jìn)軍教授、醫(yī)學(xué)院·整合醫(yī)學(xué)院李永明教授與中國(guó)藥科大學(xué)周偉博士、李菁教授合作在國(guó)際權(quán)威期刊Gut（IF：31.793，中科院一區(qū)）以長(zhǎng)文形式發(fā)表了題為“Gut commensal Parabacteroides distasonisalleviates inflammatory arthritis”的研究論文。類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（rheumatoid arthritis，RA）是一種慢性、全身性的自身免疫性疾病，發(fā)病率約1%。腸道菌群是一個(gè)重要的“新陳代謝器官”，近年來(lái)，越來(lái)越多研究表明腸道菌群與RA發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。本文的研究發(fā)現(xiàn)：（1）基于多中心臨床樣本的宏基因組學(xué)與16S r DNA測(cè)序手段發(fā)現(xiàn)腸道狄氏副擬桿菌（P. distasonis）在RA患者中顯著降低，并與病情嚴(yán)重程度呈顯著負(fù)相關(guān)；（2）口服P. distasonis可顯著改善膠原誘導(dǎo)（CIA）和TNF-α轉(zhuǎn)基因小鼠的關(guān)節(jié)炎癥狀，與恢復(fù)Th17/Treg細(xì)胞平衡、抑制自身抗體產(chǎn)生和改善結(jié)腸上皮通透性密切相關(guān)；（3）代謝組學(xué)結(jié)合PCR等實(shí)驗(yàn)證實(shí)P. distasonis通過(guò)膽鹽水解酶（BSH1）、3α-

我校江蘇省中藥高效給藥系統(tǒng)工程技術(shù)研究中心近年來(lái)致力于智能型仿生多功能納米藥物遞送系統(tǒng)的構(gòu)建，著力解決活性成分生物利用度低、病灶部位靶向性差等問(wèn)題，為中藥活性組分的高效遞送以及復(fù)雜疾病的精準(zhǔn)治療提供思路。團(tuán)隊(duì)王若寧副教授研究小組在狄留慶教授指導(dǎo)下在國(guó)際知名學(xué)術(shù)期刊ACS Nano（IF:18.027，中科院分區(qū)1區(qū)）在線(xiàn)發(fā)表最新研究成果。由于血腦屏障（blood brain barrier, BBB）和血腦腫瘤屏障（blood brain tumor barrier, BBTB）的存在，大部分候選藥物無(wú)法有效地蓄積在腦膠質(zhì)瘤病灶部位。此外，免疫抑制微環(huán)境也是腦膠質(zhì)瘤治療的一大阻礙。因此，多策略聯(lián)合克服膠質(zhì)瘤的治療阻礙至關(guān)重要。基于前期工作基礎(chǔ)（Acta Pharmaceutica Sinica B. 2022, Journal of Controlled Release. 2022. 2023, Journal of Medicinal Chemistry. 2022, Journal of Nanobiotechnology. 2020），發(fā)現(xiàn)血清來(lái)源的外泌體（Exosome，EXO

我校江蘇省中藥高效給藥系統(tǒng)工程技術(shù)研究中心王若寧副教授研究小組在狄留慶教授指導(dǎo)下，圍繞惡性腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等重大疾病的藥物遞送關(guān)鍵科學(xué)問(wèn)題，致力于中藥多功能仿生型智能靶向系統(tǒng)的設(shè)計(jì)與應(yīng)用，以期為中藥新藥研究提供新思路。團(tuán)隊(duì)在藥劑學(xué)國(guó)際頂尖期刊Journal of Controlled Release（IF:11.467，中科院分區(qū)1區(qū)）在線(xiàn)發(fā)表最新研究成果。膠質(zhì)母細(xì)胞瘤以其高致死率及高復(fù)發(fā)率成為最?lèi)盒缘哪X膠質(zhì)瘤，由于血腦屏障的存在、高度干性表達(dá)、單一化療模式易產(chǎn)生耐藥性，其治療效果受到嚴(yán)重制約。受高密度脂蛋白結(jié)構(gòu)與功能的啟發(fā)，基于前期工作基礎(chǔ)（Bioactive Materials. 2022；Theranostics. 2022；Nano Research. 2022；Biomaterials. 2019；Small.2018.），團(tuán)隊(duì)將免疫激活蜂毒肽Mel與載脂蛋白A-I模擬肽融合，成功構(gòu)建出功能化脂蛋白仿生遞送平臺(tái)，用于共遞送中藥活性成分三氧化二砷（ATO）和核磁共振成像造影劑錳（Mn），以“Bio-fabricated nanodrugs with chemo-immunot