时时博在线娱乐城-百家乐代理 -禁毒法规定娱乐场所应当建立什么制度?

結(jié)直腸癌（CRC）是全球發(fā)病率與死亡率均位居前列的惡性腫瘤之一。盡管免疫治療已在多種癌癥類(lèi)型中取得突破進(jìn)展，但在微衛(wèi)星穩(wěn)定型結(jié)直腸癌（MSS-CRC）中療效依然有限，化療目前仍是其標(biāo)準(zhǔn)治療方案。然而，傳統(tǒng)化療面臨兩大關(guān)鍵挑戰(zhàn)：一是藥物缺乏腫瘤靶向性，導(dǎo)致全身毒性反應(yīng)顯著而腫瘤局部藥物濃度不足；二是腫瘤免疫抑制微環(huán)境（尤其是M2型腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞）的存在，進(jìn)一步削弱化療效果。近些年來(lái)，中藥在腫瘤治療中的調(diào)節(jié)作用日益受到關(guān)注。尤其是中醫(yī)藥中蘊(yùn)含的“扶正”思想，強(qiáng)調(diào)通過(guò)增強(qiáng)機(jī)體自身功能以抵御疾病，這與現(xiàn)代免疫治療中“恢復(fù)患者免疫系統(tǒng)功能以清除癌細(xì)胞”的核心機(jī)制高度契合。臨床實(shí)踐表明，扶正類(lèi)中藥具有顯著的正向免疫調(diào)節(jié)功能，與化療聯(lián)用時(shí)可提升療效、改善預(yù)后。例如，枸杞子等扶正類(lèi)中藥與奧沙利鉑、紫杉醇等化療藥聯(lián)用，可以增強(qiáng)癌癥患者的免疫應(yīng)答，提高疾病緩解率，并降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。2026年1月7日，段金廒、韓欣、包純潔、段嘉倫等人在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Advanced Functional Materials（中科院一區(qū)，IF：19.0）期刊上在線(xiàn)發(fā)表了題為L(zhǎng)ycium BarbarumPolysacchari

近日，江蘇省中藥資源產(chǎn)業(yè)化過(guò)程協(xié)同創(chuàng)新中心郭建明、段金廒課題組在Microbiome雜志（中科院醫(yī)學(xué)一區(qū)TOP，IF: 12.7）發(fā)表了題為Abelmoschus Manihot flowers inhibitdysbioticEnterobacteriaceaeexpansion by promotingClostridium bolteae-mediated hypoxia restoration的最新研究成果。炎癥性腸?。↖BD）是一種病因尚不明確的慢性非特異性腸道炎癥性疾病，治療藥物以氨基水楊酸、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑為主。近年來(lái)出現(xiàn)了一些新制劑及療法，如生物制劑、糞菌移植等，但仍未有突破性進(jìn)展。健康的腸腔內(nèi)為厭氧環(huán)境，由此維持腸道菌群的穩(wěn)態(tài)和平衡。腸道出現(xiàn)炎癥時(shí)，腸道厭氧微環(huán)境被破壞，有益的絕對(duì)厭氧菌如毛螺菌豐度降低，而有害的兼性厭氧菌如腸桿菌的豐度升高，并進(jìn)一步加重腸道炎癥。因此，恢復(fù)腸道厭氧微環(huán)境以改善腸道炎癥是一種值得探索的策略。本研究發(fā)現(xiàn)，中藥黃蜀葵花通過(guò)促進(jìn)毛螺菌Clostridium bolteae的生長(zhǎng)，激活PPAR-γ信號(hào)進(jìn)而恢復(fù)腸道厭氧微環(huán)境，抑制促炎腸桿菌

南京中醫(yī)藥大學(xué)醫(yī)學(xué)院郭軍教授團(tuán)隊(duì)在《Advanced Science》（中科院一區(qū)Top/JCRQ1，IF：14.1）期刊在線(xiàn)發(fā)表了關(guān)于生物滲透壓調(diào)控乳腺癌定向轉(zhuǎn)移的力電協(xié)同新機(jī)制的最新研究論文。論文標(biāo)題為“Osmotic Tension Asymmetry Drives Electrotactic Migration via PDLIM7-Polarized Microfilament Coordination in Breast Cancer Cells”。細(xì)胞定向遷移是生命活動(dòng)的基本過(guò)程之一。對(duì)于腫瘤細(xì)胞而言，不受控制的定向遷移是導(dǎo)致腫瘤遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移和患者死亡的關(guān)鍵步驟。傳統(tǒng)理論主要將這一過(guò)程歸因于趨化因子等化學(xué)信號(hào)的引導(dǎo)。然而，近年研究發(fā)現(xiàn)，多種物理刺激如人體內(nèi)源性電場(chǎng)，在調(diào)控細(xì)胞定向遷移中發(fā)揮著不可或缺的作用，成為腫瘤轉(zhuǎn)移研究的新方向。然而，電場(chǎng)信號(hào)如何轉(zhuǎn)化為細(xì)胞內(nèi)的力學(xué)響應(yīng)，驅(qū)動(dòng)細(xì)胞完成“前緣推進(jìn)、后緣收縮”的運(yùn)動(dòng)，其核心機(jī)制并其核心機(jī)制并不清楚。郭軍教授團(tuán)隊(duì)發(fā)表的論文研究不僅系統(tǒng)揭示了外電場(chǎng)調(diào)控乳腺癌細(xì)胞定向遷移的力電耦合機(jī)制，更重要的是，上述研究為該團(tuán)隊(duì)先前提出的“生物滲透

2025年12月19日，醫(yī)學(xué)院楊燁/顧春艷教授課題組的研究論文在Drug Resistance Updates（中科院一區(qū)/JCR Q1，影響因子21.7）上在線(xiàn)發(fā)表，題為“DEAF1 confers resistance to adriamycin-induced apoptosis and pyroptosis in multiple myeloma”。該研究基于多發(fā)性骨髓瘤對(duì)阿霉素的耐藥現(xiàn)象，利用雷公藤紅素為釣餌，結(jié)合多數(shù)據(jù)庫(kù)篩選，發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)錄因子畸形表皮自調(diào)節(jié)因子1（DEAF1）為其潛在結(jié)合靶點(diǎn)，并深入探索了DEAF1在多發(fā)性骨髓瘤惡性增殖及阿霉素耐藥中的作用機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn)，DEAF1在多發(fā)性骨髓瘤中特異性促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖，并抵抗阿霉素誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡與焦亡，進(jìn)而導(dǎo)致阿霉素耐藥。機(jī)制上，一方面，DEAF1通過(guò)直接轉(zhuǎn)錄上調(diào)RAD50，激活腫瘤細(xì)胞的DNA損傷修復(fù)功能，從而發(fā)揮促增殖和抗凋亡作用；另一方面，DEAF1通過(guò)募集轉(zhuǎn)錄因子AP-2α，轉(zhuǎn)錄抑制酪氨酸蛋白激酶Fer的表達(dá)，進(jìn)而減少焦亡相關(guān)蛋白GSDME的切割活化，抵抗細(xì)胞焦亡。此外，研究還證實(shí)雷公藤紅素可直接抑制DEAF1的轉(zhuǎn)錄活

2025年12月12日，陸茵、陳文星教授團(tuán)隊(duì)在《Experimental Molecular Medicine》（中科院一區(qū)Top/JCRQ1，IF：12.9）期刊在線(xiàn)發(fā)表了關(guān)于破血中藥水蛭活性成分水蛭素抑制腫瘤血行轉(zhuǎn)移的最新研究論文。論文標(biāo)題為“Hirudin suppresses hematogenous metastasis by targeting desmosome junction transition in circulating tumor cell clusters via HIF-1α-DSG2 signaling”?；钛鲋兴帉?duì)腫瘤轉(zhuǎn)移的作用一直存在爭(zhēng)議。該研究探討了破血藥水蛭中的效應(yīng)成分水蛭素如何防止循環(huán)腫瘤細(xì)胞簇（癌栓）的形成，進(jìn)而有助于阻止轉(zhuǎn)移。研究人員專(zhuān)注于循環(huán)腫瘤細(xì)胞簇（CTC clusters），探究CTC clusters中腫瘤細(xì)胞之間連接方式的轉(zhuǎn)變。水蛭素可將腫瘤細(xì)胞間緊密的橋粒連接轉(zhuǎn)化為松散的粘附連接，這樣不僅減少了CTC簇的大小和數(shù)量，還降低了其在肺部的滯留與定植能力，從而有效抑制腫瘤血行轉(zhuǎn)移。該研究為科學(xué)解析活血化瘀中藥影響腫瘤轉(zhuǎn)移提供了

2025年8月1日，醫(yī)學(xué)院楊燁/顧春艷教授課題組的研究論文在Experimental Molecular Medicine（中科院一區(qū)/JCRQ1，IF：12.9）期刊在線(xiàn)發(fā)表，題為“Extracellular vesicle-mediated delivery of circp53 suppresses the progression of multiple cancers by activating the CypD/TRAP/HSP90 pathway”。該研究基于環(huán)狀RNA（circRNA）在腫瘤治療中的巨大潛力，聚焦于抑癌基因TP53的環(huán)狀形式circp53（hsa_circp53_0041947），深入探索其在多種癌癥中的治療機(jī)制與遞送策略。研究發(fā)現(xiàn)，circp53編碼的功能肽circp53–209aa可獨(dú)立于p53突變狀態(tài)發(fā)揮作用，通過(guò)結(jié)合親環(huán)蛋白D（CypD）并破壞CypD/TRAP1/HSP90復(fù)合物，從而激活CypD的異構(gòu)酶活性，誘導(dǎo)線(xiàn)粒體通透性轉(zhuǎn)換孔（mPTP）開(kāi)放，最終啟動(dòng)線(xiàn)粒體凋亡通路，有效抑制腫瘤細(xì)胞增殖。同時(shí)，為提升circp53的靶向遞送效率，團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)

10月29日，我校江蘇省中藥資源產(chǎn)業(yè)化過(guò)程協(xié)同創(chuàng)新中心段金廒教授/段嘉倫副教授團(tuán)隊(duì)在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Carbohydrate Polymers（中科院一區(qū)，IF：12.5）期刊上在線(xiàn)發(fā)表了題為A structurally distinct arabinose-bridged arabinogalactan from Lycium barbarum as a TLR4-activating adjuvant for nanovaccine-based cancer immunotherapy的研究工作。該研究首次從枸杞子中分離并解析了一種均一化多糖NLBPE1，揭示了其作為疫苗佐劑在腫瘤免疫治療中的應(yīng)用潛力。疫苗接種是預(yù)防疾病最有效的策略之一，近年來(lái)在腫瘤免疫治療中展現(xiàn)出重要價(jià)值。佐劑作為疫苗的重要組成部分，可通過(guò)激活先天性免疫、增強(qiáng)抗原呈遞及促進(jìn)適應(yīng)性免疫反應(yīng)，從而顯著提升疫苗效力。段金廒教授團(tuán)隊(duì)聚焦扶正類(lèi)中藥多糖結(jié)構(gòu)與其免疫調(diào)節(jié)作用之間的構(gòu)效關(guān)系，開(kāi)展了提取純化、結(jié)構(gòu)解析和生物活性評(píng)價(jià)等基礎(chǔ)研究工作（中草藥 2025；中國(guó)中藥雜志 2024）。前期研究發(fā)現(xiàn)，枸杞子多糖NLBP能夠激活樹(shù)突

2025年10月28日，南京中醫(yī)藥大學(xué)曹鵬研究員團(tuán)隊(duì)在美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊《PNAS》上在線(xiàn)發(fā)表題為：“ZDHHC11-mediated AXL palmitoylation promotes osimertinib resistance in non-small-cell lung cancer”的研究論文（direct submission）。該研究聚焦棕櫚?；揎椩诜切〖?xì)胞肺癌奧希替尼治療抵抗上的調(diào)控機(jī)制，為后續(xù)臨床轉(zhuǎn)化研究提供理論依據(jù)。奧希替尼耐藥是臨床治療EGFR突變型非小細(xì)胞肺癌患者亟待解決的問(wèn)題。該研究揭示了棕櫚?；揎椣嚓P(guān)酶ZDHHC11介導(dǎo)的AXL蛋白棕櫚?；趭W希替尼耐藥中的作用機(jī)制，將ZDHHC11確立為潛在治療靶點(diǎn)，通過(guò)靶向ZDHHC11可增強(qiáng)非小細(xì)胞肺癌患者對(duì)奧希替尼的治療反應(yīng)，為克服靶向治療耐藥提供了新策略，也豐富了對(duì)酪氨酸激酶抑制劑抗腫瘤療效機(jī)理的認(rèn)識(shí)。 南京中醫(yī)藥大學(xué)曹鵬研究員為該論文的唯一通訊作者，崔鶴副研究員為第一作者。南京中醫(yī)藥大學(xué)為該論文的唯一通訊單位。該研究獲得國(guó)家杰出青年科學(xué)基金項(xiàng)目（82125037）、國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目（2023YFC23

2025年9月15日，南京中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院江蘇植物藥深加工工程研究中心付廷明教授課題組在國(guó)際微生物生態(tài)學(xué)會(huì)旗艦期刊The ISME Journal（中科院一區(qū)TOP期刊）發(fā)表了題為“Silibinin-derived microbiota enrich (R)-2,3-dihydroxy-isovalerate and ameliorate colitis via the GAT-3/RARβ/RORγt axis”的最新研究成果。腸道菌群已被認(rèn)為是潰瘍性結(jié)腸炎（UC）進(jìn)展的關(guān)鍵因素。課題組長(zhǎng)期致力于研究中藥水飛薊主要活性成分在疾病治療中的作用及其相關(guān)機(jī)制。研究表明，水飛薊賓可顯著改善UC模型小鼠的病理狀態(tài)，這一作用的發(fā)揮依賴(lài)于腸道菌群的調(diào)控。進(jìn)一步的機(jī)制研究揭示，水飛薊賓能夠通過(guò)調(diào)節(jié)腸道菌群代謝生成(R)-2,3-dihydroxy-isovalerate，從而靶向調(diào)控結(jié)腸中的GAT-3/RARβ/RORγt軸，最終實(shí)現(xiàn)對(duì)UC的治療效果。研究結(jié)果不僅為基于腸道菌群調(diào)控的新型UC治療策略提供了潛在選擇，還為深入闡明水飛薊賓的疾病治療機(jī)制提供了重要的科學(xué)依據(jù)。我校博士研究生嚴(yán)寶飛為該論文

近日，我校醫(yī)學(xué)院金芳芳副教授在生命科學(xué)領(lǐng)域國(guó)際權(quán)威期刊Cell Reports（中科院生物學(xué)一區(qū)TOP）在線(xiàn)發(fā)表了題為“Phosphatidylserine-positive extracellular vesicles for detecting multiple operable cancers“ 的最新研究成果。當(dāng)前癌癥臨床篩查主要依賴(lài)影像學(xué)和組織活檢，存在侵入性風(fēng)險(xiǎn)、成本高或早期病灶檢出靈敏度不足等問(wèn)題。液體活檢技術(shù)雖具潛力，但現(xiàn)有手段如循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）等對(duì)早期癌癥的敏感度有限，且操作復(fù)雜。細(xì)胞外囊泡（extracellular vesicles, EVs）因攜帶母細(xì)胞分子特征而被視為潛力生物標(biāo)志物，但目前缺乏具有廣譜腫瘤特異性的可靠靶標(biāo)。本研究率先通過(guò)脂質(zhì)組學(xué)分析鑒定磷脂酰絲氨酸（phosphatidylserine, PS）為腫瘤特異性EVs標(biāo)志物。接著通過(guò)對(duì)13種細(xì)胞系及6種小鼠模型的研究證實(shí)，PS陽(yáng)性EVs（PS?EVs）與腫瘤負(fù)荷及細(xì)胞凋亡進(jìn)程顯著相關(guān)?；诖?，團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)了基于流式單囊泡檢測(cè)方法的新型血液檢測(cè)技術(shù)PSEV-MultiCancer，通過(guò)量化PS

我校曹鵬研究員團(tuán)隊(duì)聯(lián)合北京中醫(yī)藥大學(xué)谷曉紅教授等團(tuán)隊(duì)，在人工智能領(lǐng)域頂級(jí)期刊Information Fusion（中科院1區(qū)TOP期刊, 影響因子15.5）在線(xiàn)發(fā)表了題為“Tianyi: A traditional Chinese medicine all-rounder language model and its real-world clinical practice”的最新研究成果。該研究創(chuàng)新性地以中醫(yī)辨證論治邏輯體系為指導(dǎo)，首次系統(tǒng)構(gòu)建了基于“讀書(shū)-臨證-跟師”的多階段訓(xùn)練策略的中醫(yī)大語(yǔ)言模型-天醫(yī)。天醫(yī)在知識(shí)問(wèn)答、病因分析、證候診斷、治法決策、處方組合、中醫(yī)臨床藥效預(yù)測(cè)等多個(gè)方面表現(xiàn)出卓越性能，成為全球首個(gè)以中醫(yī)辨證論治邏輯體系為核心、兼具臨床實(shí)踐能力的專(zhuān)業(yè)大語(yǔ)言模型。我校青年博士后劉智為論文第一作者，首都醫(yī)科大學(xué)北京世紀(jì)壇醫(yī)院楊濤和中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院望京醫(yī)院王靜為論文的共同第一作者。研究獲得了國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃（2023YFC2308200）及國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（82205317, 82405609）等資助。大語(yǔ)言模型（LLM）的發(fā)展顯著提升了人工智能的擬人化水平和綜合性能，

近日，學(xué)校附屬無(wú)錫醫(yī)院與香港中文大學(xué)等合作，在國(guó)際耐藥權(quán)威雜志、中科院雙一區(qū)top期刊《Drug Resistance Updates》（IF=21.7）在線(xiàn)發(fā)表題為《Targeting DNA damage response pathways in tumor drug resistance: Mechanisms, clinical implications, and future directions》的綜述研究成果。該成果深入揭示了腫瘤DDR耐藥的分子機(jī)制，探討了這些機(jī)制在當(dāng)前治療策略中的臨床意義。團(tuán)隊(duì)同時(shí)討論了克服DDR耐藥的新興方法，包括新型DDR抑制劑開(kāi)發(fā)、聯(lián)合治療策略以及基于生物標(biāo)志物的精準(zhǔn)醫(yī)療方案。重點(diǎn)展望了未來(lái)研究方向，強(qiáng)調(diào)利用CRISPR篩選、單細(xì)胞測(cè)序和人工智能等先進(jìn)技術(shù)來(lái)發(fā)現(xiàn)新靶點(diǎn)及治療策略。為DDR相關(guān)耐藥困局提供了理論依據(jù)，具有重要的科研與臨床意義。本研究系統(tǒng)梳理了DNA損傷應(yīng)答（DDR）在腫瘤耐藥形成與克服中的多重機(jī)制。研究指出，腫瘤細(xì)胞通過(guò)“修—?！恪比?lèi)路徑重塑對(duì)治療的適應(yīng)：一方面，HR、NHEJ、BER、NER、FA、TLS等修復(fù)通路與ATR/C

南京中醫(yī)藥大學(xué)韓欣教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合南京大學(xué)宋玉君教授、李喆教授和南京醫(yī)科大學(xué)尹志強(qiáng)教授在A(yíng)cta Pharmaceutica Sinica B（中科院1區(qū),IF:14.6）期刊上發(fā)表題為“Spatiotemporally delivery of Cas9 ribonucleoprotein/DNAzyme logic systems using near-infrared upconversion nanomachine for precise immunotherapy”的最新研究成果。精準(zhǔn)基因療法是通過(guò)直接修改或調(diào)控致病基因，實(shí)現(xiàn)分子水平的疾病治療技術(shù)。其核心在于利用基因編輯工具（如CRISPR-Cas9）、RNAi或基因替代療法，針對(duì)特定基因突變、異常表達(dá)或功能缺陷進(jìn)行修復(fù)、沉默或替換。近年來(lái)，結(jié)合多基因協(xié)同治療、開(kāi)發(fā)新型遞送系統(tǒng)，是推動(dòng)精準(zhǔn)基因療法臨床轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵?；诖?，韓欣教授課題組青年教師陳超開(kāi)展了一系列工作（Signal Transduction and Targeted Therapy,2020; Small,2021, 2022; Nano Convergence, 20

近日，我校江蘇省中藥高效給藥系統(tǒng)工程技術(shù)研究中心王若寧教授、狄留慶教授團(tuán)隊(duì)在A(yíng)cta Pharmaceutica Sinica B、Journal of Controlled Release和Nano Today上發(fā)表系列成果，利用細(xì)胞外囊泡作為藥物遞送系統(tǒng)應(yīng)用于腦膠質(zhì)瘤的免疫治療。細(xì)胞外囊泡具有高生物相容性、細(xì)胞特異性、更好的穩(wěn)定性和有限的免疫原性等優(yōu)勢(shì)，因此被廣泛應(yīng)用于腫瘤治療藥物遞送系統(tǒng)。此外，細(xì)胞外囊泡還能夠調(diào)節(jié)免疫抑制性腫瘤微環(huán)境，從而激活免疫反應(yīng)，抑制腫瘤進(jìn)展?；诩?xì)胞外囊泡在細(xì)胞間通訊、促進(jìn)細(xì)胞遷移和協(xié)調(diào)免疫反應(yīng)中發(fā)揮重要作用，并且是藥物遞送的優(yōu)良天然載體，課題組綜述了不同來(lái)源的細(xì)胞外囊泡作為生物標(biāo)志物和藥物遞送系統(tǒng)在腫瘤治療中的重要作用及其逆轉(zhuǎn)免疫抑制微環(huán)境作用，并發(fā)表在知名期刊Acta Pharmaceutica Sinica B（中科院一區(qū)，IF：14.6），題為Extracellular vesicles as biomarkers and drug delivery systems for tumor。2025年5月2日，團(tuán)隊(duì)在知名期刊Journal of Co